


产品描述
检测对象:医疗器械、人体接触产品,如口罩,钟表带、奶瓶嘴等
检测项目及检测标准:
与血液(器械)相互作用试验
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
亚急性/亚慢性试验
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
急性全身毒性试验
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
植入试验
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
皮内反应试验
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
皮肤致敏试验
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
亚急性/亚慢性试验
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-2011/ISO 10993-11:2006
口腔刺激试验
医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与皮肤致敏试验GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010
植入后局部反应试验
医疗器械生物学评价 第6部分植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015
直肠刺激试验
医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与皮肤致敏试验GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010
阴dao 刺激试验
医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与皮肤致敏试验GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010
凝血试验
医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003
微核试验
医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞微核试验 YY/T 0870.4-2014
急性全身毒性试验
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011/ISO 10993-11:2017
急性全身毒性试验
隐形眼镜护理液卫生要求 GB 19192-2003
溶血试验
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003
皮肤刺激试验
隐形眼镜护理液卫生要求 GB 19192-2003
眼刺激试验
隐形眼镜护理液卫生要求GB 19192-2003
血小板试验
医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003
阴jin 刺激试验
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010
骨髓细胞微核试验
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-2019/ISO 10993-3:2014
异常毒性
药用复合膜、袋通则 YBB00132002-2015
产品推荐